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    據SFDA網站訊 為深入貫徹全國、全省藥品安全監(jiān)管會議精神，進一步落實各項監(jiān)管措施，強化企業(yè)的法律意識和質量意識，強化藥品生產企業(yè)第一責任人意識，2011年5月17日，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在合肥市召開各市局分管局長、有關高風險品種生產企業(yè)法定代表人、質量負責人、省局有關處室和直屬單位負責人參加的全省推進藥品生產質量監(jiān)管工作座談會，研究全省藥品生產質量管理工作。
    會上，5家企業(yè)和蕪湖、滁州、巢湖、阜陽等4個市局介紹了本企業(yè)、本市藥品生產質量管理狀況，存在問題、下一步工作思路和打算。
    會議對近年來全省藥品生產管理工作給予了充分肯定，全面分析了目前藥品生產質量管理現狀，深入剖析了問題原因，并就如何做好下一步藥品生產管理工作提出要求：一要強化法律和質量安全意識，依法依規(guī)組織生產；二要積極推進新版GMP實施，全面提高藥品質量管理水平；三要強化各級責任，落實監(jiān)管措施；四要強化“企業(yè)第一責任人”責任，確保藥品質量安全；五要攜手共創(chuàng)，促進皖藥振興。會議強調，各企業(yè)要與時俱進，接受新理念，適應新形勢，深刻吸取身邊案例的教訓，引以為戒，切不可知法犯法、以身試法。
    通過座談，大家進一步提高了認識，統(tǒng)一了思想，增強了做好藥品生產管理的信心和決心。會議要求，各市局要結合國家局和省局相關工作部署，組織對轄區(qū)生產企業(yè)進行全面排查；要開展全廠大討論，風險大排查，隱患缺陷大整改，全面查找自身存在的問題，建立預防糾正措施，消除藥品安全隱患，防止質量安全事故發(fā)生；各市局和各醫(yī)藥企業(yè)要及時將排查整改情況上報省局。