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    據CFDA網站訊 為推動《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范（試行）》實施，推進企業(yè)誠信體系建設，系統分析當前醫(yī)療器械生產經營監(jiān)管工作中存在的問題和風險點，全面掌握全省各級監(jiān)管部門醫(yī)療器械生產經營監(jiān)管工作情況，近日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局根據國家食品藥品監(jiān)督管理總局工作部署，對全省醫(yī)療器械生產經營監(jiān)管工作檢查評估提出具體要求。
    一是圍繞醫(yī)療器械生產經營監(jiān)管重點組織自查。涉及生產監(jiān)管環(huán)節(jié)，按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范（試行）》、《浙江省醫(yī)療器械生產企業(yè)日常監(jiān)督管理實施細則》規(guī)定要求，重點檢查轄區(qū)內醫(yī)療器械生產許可、監(jiān)督檢查、產品首次注冊后復查情況，以及醫(yī)療器械風險隱患排查防控機制的建立、轄區(qū)監(jiān)管風險的評估和風險隱患治理情況。涉及經營監(jiān)管環(huán)節(jié)，重點檢查第二、三類醫(yī)療器械經營許可下放后的工作銜接、后續(xù)監(jiān)管及相關檔案建立情況；許可下放后相關醫(yī)療器械經營許可制度建立、人員培訓、監(jiān)督檢查情況，對縣級局工作檢查指導情況；對裝飾性彩色平光隱形眼鏡、無菌和植入類醫(yī)療器械經營企業(yè)跟蹤檢查情況。
    二是針對自查中發(fā)現的問題或存在的薄弱環(huán)節(jié)及時開展整改。對自查中發(fā)現的問題和薄弱環(huán)節(jié)，要認真查找并分析原因，采取措施予以解決。對生產經營監(jiān)管中未按要求開展監(jiān)督檢查、跟蹤檢查或飛行檢查工作的，盡快安排實施；監(jiān)管檔案或相關材料不全的，盡快補充完善；涉及制度方面的，盡快補充修訂。在檢查評估的循環(huán)互查階段，將對市局工作進行抽查。
    三是積極探索建立醫(yī)療器械監(jiān)管長效工作機制。各級監(jiān)管人員以此次檢查評估為契機，在提高各項工作規(guī)范性的基礎上，加強理性思考，積極探索建立適合本轄區(qū)特點的醫(yī)療器械日常監(jiān)管長效機制。同時，對《浙江省醫(yī)療器械生產企業(yè)日常監(jiān)督管理實施細則》、《浙江省醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準》及生產企業(yè)信用評定標準等規(guī)定積極建言，提出具體的修改建議或意見。