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國(guó)家總局要求加強(qiáng)省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)<br>年均申報(bào)注冊(cè)數(shù)每30~50件應(yīng)配備1~2名專職審評(píng)員

  • 作者:中國(guó)食品藥品網(wǎng)
  • 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
  • 2014-09-06 07:53

    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)北京訊  日前,國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局下發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)意見(jiàn)》),提出創(chuàng)新醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作機(jī)制,全面提升醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力,力爭(zhēng)通過(guò)2~3年的時(shí)間,省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力逐步提高,審評(píng)人員配置合理,規(guī)章制度不斷完善,信息化水平不斷提高,以實(shí)現(xiàn)制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的審評(píng)工作目標(biāo),為醫(yī)療器械監(jiān)管工作提供有力的技術(shù)支撐。
    《指導(dǎo)意見(jiàn)》明確,國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局應(yīng)加強(qiáng)對(duì)地方醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)的指導(dǎo),并建立省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)之間的業(yè)務(wù)溝通渠道,逐步形成國(guó)家指導(dǎo)、地方互通、全國(guó)協(xié)調(diào)一致的工作格局。省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)積極推動(dòng)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力建設(shè),落實(shí)人員編制,爭(zhēng)取財(cái)政支持,逐步達(dá)到與本地區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平和監(jiān)管要求相適應(yīng)、職責(zé)分工明確、規(guī)模結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力要求。省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全工作機(jī)制、完善工作程序、提高隊(duì)伍素質(zhì),確保醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)等各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作規(guī)范有序地開(kāi)展。
    《指導(dǎo)意見(jiàn)》鼓勵(lì)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)將醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)支撐資源進(jìn)行整合,合理配置技術(shù)審評(píng)人員。原則上,年均申報(bào)注冊(cè)數(shù)每30~50件,應(yīng)配備1~2名專職審評(píng)員;年均申報(bào)注冊(cè)數(shù)不足30件的,至少應(yīng)配備1名專職審評(píng)員。要逐步建立健全與有效履行技術(shù)審評(píng)職能有關(guān)的制度和規(guī)定,如:審評(píng)程序、審查規(guī)范、審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、審評(píng)指導(dǎo)原則等。建立健全與加強(qiáng)監(jiān)督規(guī)范審評(píng)行為有關(guān)的制度和規(guī)定,如:審評(píng)紀(jì)律、職業(yè)道德規(guī)范、審評(píng)評(píng)議考核和審評(píng)責(zé)任追究制度等。省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要大力加強(qiáng)醫(yī)療器械審評(píng)審批信息化建設(shè),建立健全醫(yī)療器械審評(píng)審批系統(tǒng),完善注冊(cè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù),推進(jìn)審評(píng)審批信息公開(kāi),提高醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作信息化水平。

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