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兩會聚焦:履行企業(yè)主體責任 守住藥品安全底線

作者: 蔣紅瑜    來源: 中國健康傳媒集團-中國食品藥品網(wǎng) 2019-03-16

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者蔣紅瑜) “藥品安全責任重于泰山。提高我國藥品質量,保障國民用藥安全,始終是關乎國計民生的重大議題,也是我國藥品監(jiān)管及相關部門工作的重中之重。”兩會期間,全國人大代表、國藥控股股份有限公司黨委書記、中國醫(yī)療器械有限公司董事長于清明呼吁,加強藥品質量安全監(jiān)管,利用互聯(lián)網(wǎng)技術健全藥品安全監(jiān)控體系。


  關注藥品質量安全與企業(yè)主體責任落實問題,并非只有于清明代表。在記者采訪中,多位代表委員表示,落實主體責任對藥品安全至關重要,但要厘清主體、監(jiān)管等各方責任,利用藥品追溯體系對藥品進行全社會監(jiān)管。


  加強質控 安全意識先行


  藥品安全關乎人民群眾的健康和生命安全,是社會穩(wěn)定的底線之一。守住底線,保證藥品質量安全,企業(yè)必須履行主體責任。


  “企業(yè)落實主體責任很重要,監(jiān)管部門一定要督促企業(yè)嚴格履行自己的主體責任,嚴格按照相關要求規(guī)范生產(chǎn)。只有牢牢牽住這個‘牛鼻子’,才能消除安全隱患?!比珖f(xié)委員、江西省藥品監(jiān)管局局長上官新晨表示。


  全國人大代表、啟迪古漢集團總工程師伍新濱認為,生產(chǎn)企業(yè)是藥品安全的第一負責人,采購、生產(chǎn)、檢驗等過程僅靠監(jiān)管不能確保安全。要建立誠信與處罰機制,如有企業(yè)違法違規(guī),除了相應的處罰之外,應禁止其相關負責人再次進入醫(yī)藥行業(yè)。此外,企業(yè)要加強質量負責人的管理;對假冒偽劣藥品的出現(xiàn),監(jiān)管部門要依法進行責任追蹤。


  于清明代表認為,國家不斷提高對藥品與醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量監(jiān)管,對生產(chǎn)與經(jīng)營質量提出越來越高的要求。目前,醫(yī)療器械行業(yè)“小散亂”的局面還沒有顯著改觀,還存在部分企業(yè)不愿進行質控投入和提升,躲避市場監(jiān)管,進行惡意競爭,影響市場秩序的行為。這不僅暴露了自身的質控風險,而且對合規(guī)企業(yè)造成不良沖擊,行業(yè)監(jiān)管依然任重道遠,需要綜合施策。


  科學監(jiān)管 厘清各方責任


  2016年5月,國務院辦公廳印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點方案的通知,在北京、天津、河北、上海等10個?。ㄊ校╅_展藥品上市許可持有人制度試點。該方案列出申請人和持有人的義務和責任,要“履行《中華人民共和國藥品管理法》以及其他法律法規(guī)規(guī)定的有關藥品注冊申請人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥物研發(fā)注冊、生產(chǎn)、流通、監(jiān)測與評價等方面的相應義務,并且承擔相應的法律責任。持有人應當與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂書面合同以及質量協(xié)議,約定雙方的權利、義務與責任”等。


  “藥品上市許可持有人制度實際上就是倒逼企業(yè)履行主體責任,不再是大包大攬的‘保姆式’監(jiān)管。藥品的臨床試驗、研發(fā)、生產(chǎn)等對申請人來說是終身責任?!鄙瞎傩鲁课瘑T認為,要科學監(jiān)管,厘清監(jiān)管責任與企業(yè)的主體責任。


  以疫苗監(jiān)管為例,全國政協(xié)委員、康希諾生物股份公司聯(lián)合創(chuàng)始人朱濤認為,“如果疫苗出廠經(jīng)過檢驗沒有問題,但在運送過程中冷鏈的溫度超溫,就會對疫苗的有效性產(chǎn)生影響。所以需要跟蹤疫苗生產(chǎn)、運輸、存儲等整體鏈條,厘清疫苗生產(chǎn)企業(yè)、運輸方、疾控中心等各方的責任。同時,要不斷完善疫苗生產(chǎn)、運送、存儲等過程的監(jiān)控和追溯,以便快速找到問題的源頭?!?/p>


  “督促落實企業(yè)主體責任,首先監(jiān)管部門要采取各種措施倒逼企業(yè)認真履行好主體責任?!鄙瞎傩鲁课瘑T認為,要加強對企業(yè)的宣傳教育,讓其高管、法人對法律有敬畏之心,增強其藥品安全與法律法規(guī)意識。同時,藥品監(jiān)管部門要嚴格依法監(jiān)管,一旦企業(yè)違反了相關法律法規(guī),要嚴格依法處置;如果企業(yè)沒有按照有關的法律法規(guī)進行生產(chǎn),導致了不良的后果要及時進行信息公開,倒逼其合法合規(guī)生產(chǎn);建立黑名單制度,這不僅對企業(yè)起到了嚴厲處罰的作用,也可警示其他企業(yè)。


  伍新濱代表認為,雖然時有藥品質量問題曝光,但是由于監(jiān)管趨嚴、輿論壓力、同行競爭等原因,絕大部分企業(yè)在落實主體責任時不松懈。目前,我國藥品安全形勢穩(wěn)中向好,質量安全問題已大大減少。


  全社會監(jiān)管 建立追溯體系


  從醫(yī)藥產(chǎn)品的整個鏈條上來看,研發(fā)、制造、流通、使用環(huán)環(huán)相扣,相互制約并相互影響,任何一個環(huán)節(jié)的失控都會帶來系統(tǒng)性影響。其在國民經(jīng)濟、社會生活中具有特殊性和重要性,一旦發(fā)生不良事件必將帶來惡劣的影響和后果。那么,企業(yè)在加強藥品安全意識的同時,具體應該怎么做?


  “我們已經(jīng)建立了追溯碼,并準備使用VVM(疫苗溫度指示標簽),將其放置在產(chǎn)品的最小包裝中。如果VVM的顏色變深,醫(yī)護人員和家長就可以知道這個疫苗已經(jīng)失去原本的作用。作為第一負責人,企業(yè)要落實主體責任,但疫苗需要全社會監(jiān)管?!敝鞚瘑T介紹,企業(yè)可以利用電子追溯系統(tǒng)實現(xiàn)實時監(jiān)控,并通過追溯數(shù)據(jù)的統(tǒng)計來發(fā)現(xiàn)疫苗的相關問題,但追溯信息的獲取不僅需要互聯(lián)網(wǎng),也需要疫苗的各個接種點以及家長的配合。


  于清明代表認為,藥品質量與安全問題已不局限于生產(chǎn)企業(yè)與監(jiān)管部門,需要全社會的監(jiān)督與參與。要合理利用第三方服務,將藥品質量與安全信息的監(jiān)控與追溯覆蓋至生產(chǎn)、流通、使用等全流程。通過建立藥品電子信息平臺,使患者可以利用移動終端獲取所購藥品的質量與安全相關信息,增強輿論監(jiān)督,打消患者由于信息不對稱而產(chǎn)生的疑慮與恐慌。


  據(jù)悉,國藥控股在2018年首先完成了疫苗產(chǎn)品的質量追溯系統(tǒng)(全溯系統(tǒng))的試點和推廣,目前在上海市疫苗配送及使用環(huán)節(jié)投入應用;同時積極構建醫(yī)療器械的全程追溯系統(tǒng),在2018年已經(jīng)在一些高風險植介入產(chǎn)品上打通了產(chǎn)品的全程追溯試點,2019年將繼續(xù)完善并逐步推廣到更多試點和產(chǎn)品。


(責任編輯:郭厚杰)

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