云南玉溪召開ADR病例報告質(zhì)量評估培訓(xùn)會
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者李江映) 7月10日,云南省玉溪市市場監(jiān)管局藥品評價中心召開2019年上半年藥品不良反應(yīng)病例報告質(zhì)量評估培訓(xùn)會。各縣區(qū)監(jiān)測中心、各級醫(yī)療機構(gòu)、市藥品評價中心工作人員參會。
會議就藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估工作進行培訓(xùn),通過總結(jié)2019年上半年各縣區(qū)及醫(yī)療機構(gòu)上報ADR報告中存在問題,要求各縣區(qū)中心加強對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的重視,加強上報、及時上報,重數(shù)量、更重質(zhì)量,規(guī)范報告填寫,對報表中填寫內(nèi)容嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估指導(dǎo)意見(試行)》及評分標(biāo)準(zhǔn)進行打分。今年上半年,共抽取56份藥品不良反應(yīng)報告,其中已知一般報告10份、新的一般11份、新的嚴(yán)重21份、已知嚴(yán)重14份,抽取報告評估分?jǐn)?shù)最高分108分、最低分83分。
通過培訓(xùn),進一步規(guī)范了上報單位填寫藥品不良反應(yīng)報告,提升了報表質(zhì)量,為藥品安全性方面數(shù)據(jù)的分析利用提供依據(jù),為加強藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測工作打好基礎(chǔ)。













