近日，福建省藥品監(jiān)管局召開(kāi)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)以及行政審批制度改革工作座談會(huì)，進(jìn)一步優(yōu)化行政服務(wù)，鼓勵(lì)支持藥品生產(chǎn)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。福州、寧德、莆田地區(qū)20余家藥品生產(chǎn)企業(yè)參會(huì)。

　　會(huì)議向企業(yè)傳達(dá)了全國(guó)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的最新進(jìn)展和藥品上市許可持有人有關(guān)情況，分析研究了福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的形勢(shì)，介紹了福建省藥監(jiān)局機(jī)構(gòu)改革后的一系列審評(píng)審批制度改革舉措，并對(duì)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全提出要求，督促企業(yè)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。

　　會(huì)上，與會(huì)人員圍繞福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)形勢(shì)和福建省藥監(jiān)局《進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù)助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施》展開(kāi)討論，并就政策和技術(shù)方面問(wèn)題進(jìn)行溝通交流，福建省藥監(jiān)局相關(guān)處室人員對(duì)企業(yè)提出的訴求和問(wèn)題當(dāng)場(chǎng)給予解答指導(dǎo)。