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　　4月30日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司公開征求〈境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）〉意見》，全文如下。

國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）》等文件意見

　　根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈藥品注冊管理辦法〉有關(guān)事宜的公告》（2020年第46號），為推進(jìn)相關(guān)文件的配套工作，做好藥品再注冊管理相關(guān)工作，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）》《境外生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料要求和審查要點（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2020年5月30日前，將有關(guān)意見按照《意見反饋表》格式要求分別反饋至電子郵箱yhzcszhc@nmpa.gov.cn（郵件標(biāo)題請注明“境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊相關(guān)文件意見反饋”），電子郵箱liup@cde.org.cn（郵件標(biāo)題請注明“境外生產(chǎn)藥品再注冊相關(guān)文件意見反饋”）。

　　附件：1.境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）

　　2.境外生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料要求和審查要點（征求意見稿）

　　3.意見反饋表

　　國家藥監(jiān)局綜合司

　　2020年4月29日

附件1：境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）.doc

附件2：境外生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料要求和審查要點（征求意見稿）.doc

附件3：境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）意見反饋表.doc

(責(zé)任編輯：張可欣)