藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則(試行)發(fā)布
9月23日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則(試行)》。全文如下。
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則(試行)》的通告
(2020年第27號(hào))
為指導(dǎo)申辦者建立藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì),規(guī)范數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)的監(jiān)查活動(dòng),促進(jìn)受試者權(quán)益保護(hù)和臨床試驗(yàn)可靠性,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。
特此通告。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2020年9月21日
附件1:
藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則(試行).pdf
(責(zé)任編輯:張可欣)
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