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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（記者陸悅 實(shí)習(xí)記者宋佳薇） 5月8日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于北京維視達(dá)康科技有限公司停產(chǎn)整改的通告（2021年第31號(hào)）》（以下簡(jiǎn)稱《通告》）。《通告》顯示，國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)北京維視達(dá)康科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱維視達(dá)康）進(jìn)行了飛行檢查。經(jīng)檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系在3個(gè)方面存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。

　　《通告》顯示，在機(jī)構(gòu)與人員方面，維視達(dá)康生產(chǎn)車間二樓房間存放大量隱形眼鏡半成品，企業(yè)員工稱其中部分為幫助外部企業(yè)進(jìn)行切削加工和培訓(xùn)檢驗(yàn)用，同時(shí)在成品庫(kù)房發(fā)現(xiàn)帶料模具接收和領(lǐng)料切削加工表單。企業(yè)管理者代表稱不知悉上述情況，也未能對(duì)相關(guān)員工的上述行為進(jìn)行管理。

　　在生產(chǎn)管理方面，現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)車間二樓房間存放大量隱形眼鏡半成品，僅簡(jiǎn)單標(biāo)識(shí)規(guī)格、數(shù)量，未標(biāo)識(shí)相應(yīng)批號(hào)，無(wú)法提供相應(yīng)記錄或臺(tái)賬，無(wú)法追溯。

　　在質(zhì)量控制方面，企業(yè)《出廠檢驗(yàn)規(guī)程》規(guī)定出廠檢驗(yàn)包括后頂焦度、基弧半徑等項(xiàng)目，備注中注明“出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目中未包含折射率、含水量、光透過(guò)率、透氧系數(shù)等，當(dāng)原材料、配方不發(fā)生變化時(shí)，這些項(xiàng)目不發(fā)生變化，所以出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目不設(shè)置這些項(xiàng)目”，但企業(yè)未能提供出廠檢驗(yàn)不設(shè)置相關(guān)項(xiàng)目的驗(yàn)證材料或數(shù)據(jù)。

　　公開(kāi)資料顯示，維視達(dá)康成立于2007年6月，注冊(cè)資本50萬(wàn)元，法定代表人為潘可華，經(jīng)營(yíng)范圍包括生產(chǎn)III類III-6822-1植入體內(nèi)或長(zhǎng)期接觸體內(nèi)的眼科光學(xué)器具和技術(shù)開(kāi)發(fā)，主要產(chǎn)品為軟性親水接觸鏡。

　　為了解企業(yè)整改情況，記者致電維視達(dá)康，電話接通記者表明來(lái)意，一位女性工作人員表示，監(jiān)管部門已經(jīng)和企業(yè)進(jìn)行約談，且企業(yè)目前正處于停產(chǎn)整改的狀態(tài)，至于整改的具體事項(xiàng)，對(duì)方則表示：“我不清楚，我們有具體負(fù)責(zé)的人在跟進(jìn)?！?/p>

　　一名醫(yī)療器械檢查員告訴記者，飛行檢查由于它的不提前告知性，不給企業(yè)準(zhǔn)備時(shí)間，更能看到企業(yè)最真實(shí)的生產(chǎn)管理狀況。一般情況下，質(zhì)量管理“存在嚴(yán)重缺陷”并不能和“產(chǎn)品質(zhì)量不合格”直接劃等號(hào)，但這意味著其產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)較之質(zhì)量管理規(guī)范的企業(yè)更高。

　　記者在天貓和京東電商平臺(tái)上搜索“維視達(dá)康”發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)的“軟性親水接觸鏡”產(chǎn)品在售。

圖為京東截圖。

圖為天貓截圖。

　　另?yè)?jù)《通告》，維視達(dá)康已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。

　　國(guó)家藥監(jiān)局責(zé)成北京市藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理；責(zé)成北京市藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品；該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)北京市藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

(責(zé)任編輯：張可欣)