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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者 張一） 3月13日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好后續(xù)品種實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》（以下簡稱《后續(xù)品種實施公告》），國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于特定情形實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識有關(guān)事項的公告》（以下簡稱《特定情形實施公告》），進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施。

　　目前，所有第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）和103種第二類醫(yī)療器械已經(jīng)實施了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識?！逗罄m(xù)品種實施公告》明確了后續(xù)實施品種范圍和進(jìn)度安排。2027年6月1日起生產(chǎn)的全部第二類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）和全部第一類體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，2029年6月1日起生產(chǎn)的全部第一類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，相應(yīng)實施日期前生產(chǎn)的上述品種產(chǎn)品可不具有唯一標(biāo)識。相應(yīng)實施日期之日起申請注冊/備案的，醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品最小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識。產(chǎn)品標(biāo)識不屬于備案/注冊審查事項，產(chǎn)品標(biāo)識的單獨變化不屬于備案/注冊變更范疇。

　　《后續(xù)品種實施公告》還對醫(yī)療器械注冊人、備案人、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、省級藥監(jiān)部門、省級衛(wèi)生健康部門以及省級醫(yī)保部門等相關(guān)方提出要求。《后續(xù)品種實施公告》指出，對于因《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整導(dǎo)致產(chǎn)品管理類別發(fā)生變化的情況，醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)按照調(diào)整后管理類別的要求實施唯一標(biāo)識。對于符合《特定情形實施公告》中免于實施唯一標(biāo)識的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊人、備案人可免于按照《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》的要求實施唯一標(biāo)識。

　　《特定情形實施公告》提出了免于實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的情形、其他特定情形實施要求以及其他事項。

　　免于實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的情形包括七種。其中包括，除分類編碼為12-XX或13-XX的植入醫(yī)療器械外，如醫(yī)療器械最小銷售單元包裝中包含多個相同規(guī)格型號及生產(chǎn)批號的一次性使用醫(yī)療器械，且醫(yī)療器械的最小銷售單元已賦予醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，則最小銷售單元包裝中的單個醫(yī)療器械可免于實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。例如最小銷售單元包裝中的避孕套、采血管、口罩等。僅用于出口，不在國內(nèi)銷售使用的醫(yī)療器械可免于實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，但應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國（地區(qū)）的要求。對于藥品和一次性使用醫(yī)療器械共同包裝作為一個最小銷售單元，在藥品說明書中包含該器械，且該最小銷售單元有藥品追溯碼的前提下，其包裝中的一次性使用醫(yī)療器械可無需賦予醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。

　　其他特定情形實施要求針對性闡述了重復(fù)使用且每次使用前需要再處理的醫(yī)療器械、按照第一類醫(yī)療器械管理的重復(fù)使用手術(shù)器械、獨立軟件的有關(guān)要求。例如，對于采用非物理介質(zhì)提供的獨立軟件，可無需具備實體的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體，但應(yīng)當(dāng)采用易讀的純文本格式，在軟件用戶易見的界面上提供醫(yī)療器械唯一標(biāo)識；對于沒有用戶界面的獨立軟件，應(yīng)當(dāng)能夠通過應(yīng)用程序編程接口（API）來發(fā)送醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。獨立軟件的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識電子顯示內(nèi)容，只需提供人工識讀部分（包括數(shù)據(jù)分隔符）。

(責(zé)任編輯：常靖婕)