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國家藥監(jiān)局回答新注冊分類實(shí)施后有關(guān)藥品注冊備案事宜

  • 2019-04-22 15:43
  • 作者:陳燕飛
  • 來源:中國健康傳媒集團(tuán)-中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者陳燕飛) 化學(xué)藥品新注冊分類2類注冊申請,能否免收新藥注冊費(fèi)?如何辦理5.2類藥品BE試驗(yàn)樣品及對照藥品進(jìn)口備案手續(xù)?4月22日,國家藥監(jiān)局再發(fā)布《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀,解答業(yè)界關(guān)注的實(shí)施化學(xué)藥品新注冊分類后有關(guān)藥品注冊收費(fèi)和BE試驗(yàn)樣品及對照藥品備案事宜。


  解讀指出,按照化學(xué)藥品新注冊分類,2類為改良型新藥,應(yīng)按要求繳納注冊費(fèi)。對于符合國務(wù)院規(guī)定的小微企業(yè),其創(chuàng)新藥如果已按規(guī)定免收臨床試驗(yàn)注冊費(fèi),那么在臨床試驗(yàn)期間提出的補(bǔ)充申請也免收注冊費(fèi)。


  針對業(yè)界關(guān)注的屬于化學(xué)藥品新注冊分類5.2類,且符合《關(guān)于化學(xué)藥生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案管理的公告》備案范圍的品種,如何辦理BE試驗(yàn)樣品及對照藥品進(jìn)口備案手續(xù)這一問題,解讀指出,申請人可以在化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗(yàn)備案信息平臺進(jìn)行BE試驗(yàn)備案,待完成備案后,持備案號即可到口岸藥品監(jiān)管部門辦理進(jìn)口備案手續(xù)。


  解讀還回答了放射性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及細(xì)胞毒類藥品,這些按照化學(xué)藥品新注冊分類為5.2的特殊藥品,其BE試驗(yàn)樣品及對照藥品進(jìn)口備案手續(xù)辦理事宜。解讀指出,申請人進(jìn)行自我評估后,在能夠確保受試者安全的前提下,也可進(jìn)行BE試驗(yàn)備案,待完成備案后,可持備案號到口岸藥品監(jiān)管部門辦理進(jìn)口備案手續(xù)。其中,對于麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品,應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局申請核發(fā)《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。


(責(zé)任編輯:)

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