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　　中國食品藥品網(wǎng)訊  11月8日，國家藥監(jiān)局藥品評價(jià)中心發(fā)布《藥物警戒體系主文件撰寫指南（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）并公開征求意見。征求意見時(shí)間為期一個(gè)月，截止到2021年12月8日。

　　據(jù)悉，5月13日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》。這是新修訂《藥品管理法》后首個(gè)藥物警戒配套文件。《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）創(chuàng)建并維護(hù)藥物警戒體系主文件。藥物警戒體系主文件是對持有人的藥物警戒體系及活動(dòng)情況的描述，應(yīng)當(dāng)與現(xiàn)行藥物警戒體系及活動(dòng)情況保持一致，并持續(xù)滿足相關(guān)法律法規(guī)和實(shí)際工作需要。

　　根據(jù)《征求意見稿》，該指南是一個(gè)原則性指導(dǎo)文件，提出了撰寫藥物警戒體系主文件的一般要求。持有人應(yīng)當(dāng)結(jié)合自身實(shí)際情況，撰寫反映藥物警戒活動(dòng)情況的藥物警戒體系主文件。

　　藥物警戒體系主文件包含封面、目錄、正文和附錄四部分內(nèi)容。其中，藥物警戒體系主文件的主要內(nèi)容包括組織機(jī)構(gòu)、藥物警戒負(fù)責(zé)人的基本信息、專職人員配備情況、疑似藥品不良反應(yīng)信息來源、信息化工具或系統(tǒng)、管理制度和操作規(guī)程、藥物警戒體系運(yùn)行情況、藥物警戒活動(dòng)委托、質(zhì)量管理、附錄?！墩髑笠庖姼濉穼@10個(gè)方面主要內(nèi)容提出了具體要求。

　　此外，《征求意見稿》還就主文件更新、提交、轉(zhuǎn)移等方面提出要求。持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)更新藥物警戒體系主文件，當(dāng)藥物警戒責(zé)任主體（持有人）、藥物警戒組織機(jī)構(gòu)、藥物警戒負(fù)責(zé)人、藥物警戒活動(dòng)委托、管理制度或操作規(guī)程等發(fā)生變更，或者因監(jiān)管部門檢查或者持有人內(nèi)部審核等工作需要的，持有人應(yīng)當(dāng)更新藥物警戒體系主文件。省級以上藥品監(jiān)督管理部門組織開展藥物警戒檢查時(shí)，持有人應(yīng)當(dāng)按照要求提交藥物警戒體系主文件。如因并購、轉(zhuǎn)讓、重組等情況出現(xiàn)藥物警戒責(zé)任主體發(fā)生變化時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)移交主文件等相關(guān)資料。（郭婷）

(責(zé)任編輯：張可欣)