CDE發(fā)布《化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》
3月17日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于發(fā)布《化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告。全文如下。
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第15號(hào))
復(fù)方藥物是指含有兩種或兩種以上活性成份的藥物,其臨床研發(fā)具有特殊性。為了科學(xué)引導(dǎo)企業(yè)合理開發(fā)復(fù)方藥物,進(jìn)一步明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心組織制定了《化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2023年3月17日
《化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》.pdf
(責(zé)任編輯:張可欣)
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