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2019年9月10日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》），著力解決化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)資源分配不均，重認(rèn)定指定、輕事后監(jiān)管等化妝品注冊(cè)備案檢驗(yàn)工作弊端?！兑?guī)范》于發(fā)布之日起正式實(shí)施。新《規(guī)范》帶來(lái)哪些變化？本文將進(jìn)行簡(jiǎn)單分析。

注冊(cè)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理變化

原由國(guó)家藥品監(jiān)管部門對(duì)化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格進(jìn)行認(rèn)定，現(xiàn)改為取得化妝品領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA），且取得資質(zhì)認(rèn)定的能力范圍能夠滿足化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作需要，便可以承擔(dān)檢測(cè)項(xiàng)目。

上述變化可促進(jìn)行業(yè)優(yōu)質(zhì)資源有效利用。對(duì)于化妝品企業(yè)而言，優(yōu)質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)數(shù)量多，給了企業(yè)更多的選擇，促進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)度。對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)而言，有能力有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)經(jīng)監(jiān)管部門確認(rèn)后即可開(kāi)展注冊(cè)備案檢驗(yàn)，對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)也是一種肯定及鞭策。

注冊(cè)備案檢驗(yàn)流程變化

在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇上，企業(yè)可以網(wǎng)上選擇檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

在封樣方面，原來(lái)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品由所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門封樣，進(jìn)口產(chǎn)品則由檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)封樣?！兑?guī)范》實(shí)施后，統(tǒng)一由檢測(cè)機(jī)構(gòu)封樣。對(duì)于化妝品企業(yè)而言，檢測(cè)產(chǎn)品只需要與檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)接，縮短了項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間，提高工作效率。此外，《規(guī)范》強(qiáng)調(diào)企業(yè)對(duì)送檢樣品負(fù)責(zé)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)需對(duì)送檢樣品的檢測(cè)過(guò)程及結(jié)果負(fù)責(zé)，進(jìn)一步區(qū)分企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)各自的責(zé)任，促進(jìn)企業(yè)與檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的合作。

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)接受試制樣品檢驗(yàn)，有利于企業(yè)縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，對(duì)于鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新具有重要意義。

從資料和檢測(cè)數(shù)據(jù)傳送來(lái)看，注冊(cè)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)時(shí)上傳相關(guān)資料，企業(yè)可以實(shí)時(shí)了解檢驗(yàn)檢測(cè)工作進(jìn)度，檢測(cè)結(jié)果透明化，有益于企業(yè)自查。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)直接上傳檢測(cè)數(shù)據(jù)，也有利于企業(yè)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)的合規(guī)，并在各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行自查，促進(jìn)行業(yè)自律。

在檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)方面，新的機(jī)制下管理更加透明化，數(shù)據(jù)更加公開(kāi)化。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需將所有數(shù)據(jù)均上傳，并將具體責(zé)任落實(shí)到責(zé)任人，促進(jìn)每個(gè)環(huán)節(jié)的合規(guī)。

檢驗(yàn)項(xiàng)目變化

理化檢驗(yàn)：非獨(dú)立小包裝或無(wú)分隔，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應(yīng)按說(shuō)明書使用方法確定是否分別檢驗(yàn)。若無(wú)法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的，可以按說(shuō)明書中使用方法檢驗(yàn)；若涉及配方原料含量相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說(shuō)明。具體理化檢驗(yàn)項(xiàng)目區(qū)別見(jiàn)下表。

毒理學(xué)檢驗(yàn)

人體安全性檢驗(yàn)

人體功效性

綜上，《規(guī)范》深入貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革要求，簡(jiǎn)化了化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作流程，強(qiáng)化事中事后監(jiān)管，明確企業(yè)對(duì)化妝品質(zhì)量安全的主體責(zé)任，對(duì)促進(jìn)化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有重要推動(dòng)作用。

（作者單位：中國(guó)疾病預(yù)防控制中心、北京工商大學(xué)）

(責(zé)任編輯：丁凌)