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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 （記者譚彩丹）5月29日至31日，江西省藥監(jiān)局在南昌舉辦全省外聘藥品GMP檢查員培訓班，以進一步加強江西省外聘藥品GMP檢查員隊伍建設(shè)，促進全省藥品監(jiān)管和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。全省外聘藥品GMP檢查員、藥品生產(chǎn)處全體人員共計110余人參加培訓。

　　江西省藥監(jiān)局有關(guān)領(lǐng)導指出，外聘藥品GMP檢查員既是藥品GMP檢查員的有機組成部分，又是藥品GMP檢查的重要依靠力量，外聘藥品GMP檢查員的能力決定全省的監(jiān)管能力。加強能力培訓，既是建設(shè)一支職業(yè)化專業(yè)化監(jiān)管隊伍的需要，又是實現(xiàn)監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化的需要，更是加入國際藥品檢查合作計劃的需要。檢查員要充分認識加強外聘藥品檢查員培訓的重要意義，增強責任感、使命感，強化政治理論學習、法律法規(guī)學習和綜合能力學習，不斷提高藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查能力。藥品GMP檢查具有鮮明的政治性、高度的政策性、極強的專業(yè)性、固有的風險性和基本的服務(wù)性，檢查員要嚴格落實“四個最嚴”要求，堅決守住藥品安全底線，高水平保證藥品安全，要正確處理與企業(yè)的關(guān)系，形成新型清親政商關(guān)系，堅決守住廉潔自律底線，確保檢查員隊伍安全。

　　本次培訓邀請江西省內(nèi)外資深國家級藥品檢查員以及省內(nèi)長期從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作的專家圍繞純B證藥品生產(chǎn)許可檢查、藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風險管理、藥品上市后變更判定、藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、生物制品（含血液制品）的風險點、注射劑受托生產(chǎn)的質(zhì)量控制等方面內(nèi)容進行系統(tǒng)講解。培訓期間，還通過播放專題教育片，對外聘檢查員進行廉政教育。培訓結(jié)束后，通過閉卷考試對培訓效果進行測評。

(責任編輯：常靖婕)