北京市藥監(jiān)局第二分局組織召開藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)會(huì)全力護(hù)航醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 近日,北京市藥監(jiān)局第二分局組織召開藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)會(huì)。本次會(huì)議圍繞2025年版《中國(guó)藥典》和委托生產(chǎn)管理等重點(diǎn)內(nèi)容,緊扣質(zhì)量提升與風(fēng)險(xiǎn)防控雙主線展開。轄區(qū)藥品上市許可持有人和醫(yī)院制劑室相關(guān)負(fù)責(zé)人等140余人參會(huì)。
本次培訓(xùn)以“政策解讀+標(biāo)準(zhǔn)落地”為核心思路,邀請(qǐng)北京市藥檢院微生物室專家對(duì)新版藥典微生物相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)修訂、注冊(cè)檢驗(yàn)申報(bào)資料關(guān)注要點(diǎn)等內(nèi)容進(jìn)行講解,將標(biāo)準(zhǔn)要求轉(zhuǎn)化為可落地的操作指南,并針對(duì)企業(yè)疑問現(xiàn)場(chǎng)解答,助力企業(yè)全面理解、精準(zhǔn)把握,切實(shí)將政策要求轉(zhuǎn)化為企業(yè)質(zhì)量管理實(shí)效。圍繞藥品委托生產(chǎn)全生命周期管理與優(yōu)化進(jìn)行專題輔導(dǎo),對(duì)照委托生產(chǎn)相關(guān)監(jiān)管政策,剖析缺陷問題根源,并提出改進(jìn)措施建議。針對(duì)企業(yè)委托生產(chǎn)相關(guān)問題開展交流討論、答疑解惑,會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)氣氛活躍,參會(huì)人員積極分享風(fēng)險(xiǎn)防控經(jīng)驗(yàn)做法,為規(guī)范委托生產(chǎn)管理、化解質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)提供實(shí)操指導(dǎo)。此次培訓(xùn)緊扣行業(yè)現(xiàn)狀與監(jiān)管重點(diǎn),搭建了學(xué)習(xí)與溝通平臺(tái)。參會(huì)人員表示,培訓(xùn)具有較高的實(shí)用性和指導(dǎo)性,切實(shí)提升了質(zhì)量意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)防范化解能力。
下一步,第二分局將持續(xù)深化藥品安全監(jiān)管與服務(wù)雙輪驅(qū)動(dòng)舉措,搭建“常態(tài)化”溝通橋梁,推進(jìn)“精準(zhǔn)化”幫扶,進(jìn)一步織密織牢藥品安全防護(hù)網(wǎng),為首都醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入更多監(jiān)管動(dòng)能、貢獻(xiàn)更多力量。(劉斌)
(責(zé)任編輯:宋莉)
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