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　　中國食品藥品網訊 （記者 郭婷） 近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《上海市醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》），規(guī)范醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑（以下簡稱中藥制劑）備案管理，促進醫(yī)療機構中藥制劑向中藥新藥轉化?！掇k法》自2026年3月1日起施行，有效期5年。

　　《辦法》包括總則、首次備案、變更備案和年度報告等6章27條?！掇k法》指出，上海市醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，應向上海市藥監(jiān)局備案。鼓勵醫(yī)療機構開展人用經驗研究，以臨床價值為導向研發(fā)中藥制劑，為新藥轉化奠定基礎。醫(yī)療機構可以在中藥制劑的研發(fā)關鍵節(jié)點和備案過程中，向上海市藥監(jiān)局申請溝通交流。

　　《辦法》對中藥制劑首次備案、變更備案、年度報告、取消備案等全環(huán)節(jié)作出細化規(guī)定，覆蓋從備案啟動到退出的完整管理鏈條。醫(yī)療機構應當通過相關備案信息系統(tǒng)提交備案資料，并對備案資料真實性、完整性和規(guī)范性負責；應當于每年1月10日前，通過備案信息系統(tǒng)向上海市藥監(jiān)局提交上一年度的中藥制劑年度報告，報告應包括變更情形、臨床使用數據、人用歷史經驗整理與評估情況、質量狀況、不良反應監(jiān)測情況等。

　　針對醫(yī)療機構主體責任，《辦法》強調，醫(yī)療機構應當進一步積累傳統(tǒng)中藥制劑臨床使用的安全性、有效性數據，及時關注國家藥品標準制定和修訂情況，并開展相關質量標準研究工作；應當建立藥物警戒管理和風險控制體系，主動收集傳統(tǒng)中藥制劑安全性信息，按要求報告中藥制劑疑似不良反應。

　　《辦法》明確，對上海市首次備案的中藥制劑，上海市藥監(jiān)局應當在備案后3個月內組織研制及配制現(xiàn)場核查，必要時可進行抽樣檢驗，實地確認備案資料的真實性、準確性和完整性。對中藥制劑品種進行首次檢驗時，可同時開展質量標準技術復核。

(責任編輯：常靖婕)