安徽省藥監(jiān)局召開(kāi)2025年度臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì)
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 近日,安徽省藥監(jiān)局召開(kāi)2025年度臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì),總結(jié)2025年度全省臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查情況,會(huì)商臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn),分析研判當(dāng)前監(jiān)管形勢(shì)并提出風(fēng)險(xiǎn)防控化解措施。
會(huì)議指出,2025年是安徽省實(shí)施臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分級(jí)監(jiān)管的開(kāi)局之年,各部門配合有力,分級(jí)監(jiān)管工作推進(jìn)順利,監(jiān)管精度和效能進(jìn)一步提升。
會(huì)議強(qiáng)調(diào),當(dāng)前臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在體系建設(shè)、合規(guī)意識(shí)、安全保障等方面仍存在薄弱環(huán)節(jié),各部門要聚焦問(wèn)題導(dǎo)向,強(qiáng)化臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主體責(zé)任落實(shí),以嚴(yán)的基調(diào)、嚴(yán)的措施和嚴(yán)的氛圍,切實(shí)提升臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平。
會(huì)議要求,2026年,各部門要持續(xù)強(qiáng)化臨床試驗(yàn)全過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)防控。一是嚴(yán)把機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入關(guān)。嚴(yán)格落實(shí)備案后首次監(jiān)督檢查制度,確保新機(jī)構(gòu)新專業(yè)質(zhì)量體系達(dá)標(biāo)。二是提升監(jiān)管效能。持續(xù)落實(shí)分級(jí)監(jiān)管制度,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)動(dòng)態(tài)調(diào)整監(jiān)管頻次,重點(diǎn)加強(qiáng)既往發(fā)現(xiàn)問(wèn)題較多機(jī)構(gòu)和高風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)人群試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)管密度與深度。三是持續(xù)分析改進(jìn)。聚焦新問(wèn)題、共性問(wèn)題等開(kāi)展研究分析,采取科學(xué)性、系統(tǒng)性措施加以解決,并形成可復(fù)制可推廣的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn);鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)、頭部機(jī)構(gòu)制定行業(yè)共識(shí)或標(biāo)準(zhǔn),協(xié)同推進(jìn)臨床試驗(yàn)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)。四是形成監(jiān)管合力。強(qiáng)化部門監(jiān)管聯(lián)動(dòng),暢通信息共享機(jī)制,加快提升檢查能力,確保問(wèn)題發(fā)現(xiàn)精準(zhǔn)、指導(dǎo)有力、處置得當(dāng)。(安徽省藥監(jiān)局供稿)
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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