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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者何璇）日前，廣東省藥品監(jiān)督管理局組織完成了《疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理手冊》的編寫及監(jiān)管體系相關(guān)基本文件的修訂升級，并于6月12日和19日，分兩期舉辦了疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系文件的全員宣貫培訓(xùn)。

　　廣東省藥監(jiān)局黨組書記、局長、疫苗NRA評估工作領(lǐng)導(dǎo)小組組長江效東在培訓(xùn)班上作了動員講話。江效東強調(diào)，疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系文件頒布和體系試運行，標志著廣東省藥監(jiān)局疫苗監(jiān)管工作進入了標準化、體系化的新時代，全體干部要把質(zhì)量管理體系文件學(xué)好、用好、落到實處，實現(xiàn)知行合一、持續(xù)改進。接下來，廣東省藥監(jiān)局將在疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系試運行的基礎(chǔ)上，以質(zhì)量管理體系全面建設(shè)和完善為抓手，不斷提高監(jiān)管效能，加快推進藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化綜合改革。

　　培訓(xùn)班上，廣東省藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)帶頭領(lǐng)學(xué)《疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理手冊》，各處室主要負責人和相關(guān)質(zhì)量管理文件起草人員結(jié)合實際工作分別對重點文件進行了解讀。

(責任編輯：龐雪)