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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者王曉冬） 6月30日，北京市藥品監(jiān)督管理局舉辦醫(yī)療器械注冊新政策線上培訓會，由相關業(yè)務處室、器檢院、器械審查中心具體負責人圍繞醫(yī)療器械唯一標識和強制性標準實施、注冊審評審批和體系核查要求等方面進行培訓。

　　本次培訓，旨在進一步提升本市醫(yī)療器械企業(yè)、醫(yī)療機構和醫(yī)療器械監(jiān)管部門對醫(yī)療器械注冊相關政策的準確理解，確保新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關配套制度文件順利實施。來自生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構的人員及市藥監(jiān)局直屬分局，區(qū)市場監(jiān)管局等單位的醫(yī)療器械監(jiān)管人員超3000人參加。

　　會議通報了2022年上半年醫(yī)療器械注冊重點工作開展情況，對下半年主要工作進行了部署。隨后，各相關業(yè)務負責人分別對近期發(fā)布的醫(yī)療器械唯一標識質量提升工作方案、GB9706.1-2020標準及檢驗事項、醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查程序、醫(yī)療器械注冊自檢質量管理體系現(xiàn)場檢查指導原則（試行）進行了詳細介紹，對第二類醫(yī)療器械注冊審批情況、注冊質量管理體系核查情況進行了分析，并強調了注意事項。

　　為貫徹落實新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，加快推進醫(yī)療器械注冊制度建設，2022年上半年，北京市藥監(jiān)局相繼印發(fā)《關于實施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關事項的通知》《北京市醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序》《北京市醫(yī)療器械注冊自檢質量管理體系現(xiàn)場檢查指導原則（試行）》《北京市醫(yī)療器械唯一標識工作質量提升方案》《2022年北京市醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查工作方案》《關于進一步強化第一類醫(yī)療器械管理工作的通知》《關于醫(yī)用電氣設備產(chǎn)品注冊執(zhí)行GB9706.1-2020標準有關事宜的通知》等制度文件，持續(xù)推動本市醫(yī)療器械注冊管理工作落地見效。

　　下一步，北京市藥監(jiān)局將繼續(xù)貫徹落實國家藥監(jiān)局的工作部署，推進全年重點工作任務落實，以能力提升年和新版醫(yī)療器械法規(guī)實施為契機，持續(xù)開展行政相對人和監(jiān)管人員培訓，豐富培訓形式，強化行政相對人主體責任，提升監(jiān)管人員能力水平。

(責任編輯：張可欣)