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　　中國食品藥品網訊（記者殷芝） 近日，西藏自治區(qū)藥監(jiān)局舉辦培訓會，對《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）進行宣貫培訓。西藏自治區(qū)藥監(jiān)局及直屬單位相關負責人、各地（市）醫(yī)療器械監(jiān)管人員和全區(qū)醫(yī)療器械生產經營企業(yè)代表共計1300余人在線上線下參加培訓。

　　此次培訓邀請西藏醫(yī)療器械監(jiān)管專家，深入解讀《規(guī)范》修訂背景、修訂思路和基本原則，結合醫(yī)療器械監(jiān)管實際，圍繞落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求、完善質量管理體系、夯實企業(yè)主體責任等方面內容進行系統(tǒng)講解。

　　培訓會要求，要組織全系統(tǒng)深入學習《規(guī)范》重點內容，營造良好的學習氛圍；監(jiān)管部門要緊盯醫(yī)療器械監(jiān)管相關規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂情況，梳理轄區(qū)內現(xiàn)有的醫(yī)療器械監(jiān)管規(guī)范性文件，確保監(jiān)管于法有據、各項工作落實到位，責任到人；各企業(yè)主體要學通、學懂法規(guī)條文，按照新要求完善質量管理體系，嚴格落實規(guī)范要求，不斷強化企業(yè)主體意識和守法意識，從源頭確保醫(yī)療器械質量安全。

(責任編輯：常靖婕)