《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作規(guī)范(試行)》印發(fā)
中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,安徽省藥監(jiān)局印發(fā)實施《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作規(guī)范(試行)》,旨在通過制度創(chuàng)新破解監(jiān)管難題,構(gòu)建起“層級化監(jiān)管、精準化施策、標準化流程”的醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管新格局。
四方聯(lián)動明責,構(gòu)建分層監(jiān)管新格局。建立“省局統(tǒng)管—分局主戰(zhàn)—市局主責—中心協(xié)同”四級聯(lián)動監(jiān)管架構(gòu),實現(xiàn)監(jiān)管力量縱向貫通、橫向協(xié)同。其中,安徽省藥監(jiān)局強化頂層設計,動態(tài)更新重點監(jiān)管目錄及企業(yè)分級名單,建立全省年度檢查“總臺賬”;安徽省藥監(jiān)局各分局承擔日常監(jiān)管主體責任,統(tǒng)籌制定轄區(qū)檢查計劃,實施企業(yè)動態(tài)分級管理;各市市場監(jiān)管局落實屬地責任,對同時生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的第二、三類企業(yè)配合所在地分局實施合并檢查;安徽省藥品審評查驗中心發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢,接受安徽省藥監(jiān)局委托,對重點關(guān)注的高風險企業(yè)開展全項目深度“體檢”。
五維檢查體系,打造精準監(jiān)管新模式。打造“日常+重點+有因+跟蹤+專項”五維監(jiān)管模式,實施分級分類精準監(jiān)管。推行注冊核查、許可檢查與日常監(jiān)管合并開展,實現(xiàn)“進一次門、查多項事”;對高風險企業(yè)實行“全項目年檢”,聚焦關(guān)鍵質(zhì)量管理環(huán)節(jié)開展針對性檢查;針對監(jiān)督抽檢、輿情監(jiān)測等7類風險信號應急響應,及時啟動有因檢查;設置“跟蹤檢查回頭看”機制,確保風險閉環(huán)處置。
六步標準流程,建立規(guī)范執(zhí)法新范式。構(gòu)建“計劃制定—方案審批—現(xiàn)場檢查—結(jié)論判定—查后處置—信息公示”標準化流程。突出檢查重點關(guān)注內(nèi)容,對注冊人實施“產(chǎn)品上市放行”穿透式監(jiān)管,對受托企業(yè)開展“生產(chǎn)條件動態(tài)核查”。對存在嚴重風險隱患企業(yè)實施告誡信制度,完善信用監(jiān)管措施,壓實企業(yè)主體責任。明確檢查信息公示及跨轄區(qū)檢查結(jié)果共享機制,強化社會監(jiān)督,推動形成企業(yè)自治、行業(yè)自律、政府監(jiān)管的共治格局。(呂文郡)
(責任編輯:郭肖)
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