廣東第二期醫(yī)療器械法規(guī)培訓班舉辦
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者 陳海榮 通訊員 劉舜莉) 6月28日,由廣東省藥監(jiān)局主辦、廣東省醫(yī)療器械管理學會承辦的“廣東省第二期醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人的法規(guī)培訓班”在廣東揭陽舉辦,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司、揭陽市人民政府有關(guān)負責同志出席培訓班并講話。
國家醫(yī)療器械監(jiān)管司有關(guān)負責同志指出,企業(yè)主要負責人要重視醫(yī)療器械的法律法規(guī),重視相關(guān)的規(guī)范和標準技術(shù)要求,并在本企業(yè)內(nèi)開展自查,開展體系質(zhì)量管理體系的審核工作,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時整改,對存在檢查不到位或檢查問題沒有解決的,應(yīng)立即整改。飛行檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)問題沒有整改,沒有及時解決的,要追究法定代表人的責任。對相關(guān)企業(yè)的違法違規(guī)行為要依法進行查處。
培訓班強調(diào),生產(chǎn)企業(yè)要高度重視產(chǎn)品質(zhì)量,要按照標準要求、按照產(chǎn)品技術(shù)要求檢查審核本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,保證產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量安全。要對相關(guān)標準的執(zhí)行情況,例如標簽說明書、標準和產(chǎn)品技術(shù)要求等方面,認真自查。要高度重視,嚴格時間進度要求,嚴格按照相關(guān)方案要求,認真開展檢查工作。要落實企業(yè)主體責任,強化對相關(guān)違法違規(guī)行為的處罰力度。
相關(guān)負責同志還就醫(yī)療器械監(jiān)管的總思路,包括不斷完善法規(guī)制度建設(shè),不斷加強風險管理、風險管控,強化對生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管,加強經(jīng)營使用管理,不斷加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,開展醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢工作,提升監(jiān)管能力,不斷加強國際交流和合作八個方面做系統(tǒng)介紹。企業(yè)應(yīng)嚴格按照法規(guī)要求,不斷完善企業(yè)的質(zhì)量管理體系,使各項工作規(guī)范有序開展。
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