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　　自開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作以來，上海市藥監(jiān)局不斷抓制度建設、抓試點案例、抓上市后監(jiān)管，探索實施路徑，積累實踐經驗，加強協同監(jiān)管，試點工作取得明顯成效。

　　主要做法和階段性成效

　　抓制度建設，探索實施路徑

　　2017年，上海市藥監(jiān)局積極參與醫(yī)療器械注冊人試點的制度設計。一是制定試點方案。對接國際通行規(guī)則，打破醫(yī)療器械上市許可和生產許可“捆綁”模式，率先發(fā)布《中國（上海）自由貿易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》。二是制定配套文件。組織起草《上海市醫(yī)療器械注冊人委托生產質量協議編制指南（試行）》《上海市醫(yī)療器械注冊人委托生產質量管理體系實施指南（試行）》、跨區(qū)域聯合檢查程序以及商業(yè)責任保險投保指南等配套文件，強化企業(yè)主體責任，落實監(jiān)管責任。三是鼓勵企業(yè)積極參與試點。出臺《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，對納入試點的申請人實施優(yōu)先審評審批，加大政策服務和技術審評指導力度。

　　2019年，注冊人制度試點范圍擴大至全國22個省市后，上海市藥監(jiān)局進一步加強與江蘇、浙江、安徽等省藥監(jiān)局的交流合作，共同研究跨省注冊人制度試點的可行性路徑。一是聯合發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》，將風險防控貫穿于制度設計始終，落實“放管服”改革要求，按照“品種屬人、企業(yè)屬地”的區(qū)域性協同監(jiān)管模式，積極探索跨區(qū)域試點和監(jiān)管協調聯動；二是制定發(fā)布相關行政許可事項辦事指南，統一規(guī)范申報要求和流程；三是聯合印發(fā)《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度跨區(qū)域監(jiān)管辦法（試行）》，初步建立監(jiān)管信息互通、檢查人員能力互認、檢查結果共享的工作模式。

　　抓試點案例，積累不同組合模式的實踐經驗

　　試點過程中，上海市藥監(jiān)局與江蘇、浙江、廣東等省藥監(jiān)局密切配合，已對7家企業(yè)的70項產品開展聯合檢查或受托檢查。截至目前，上海市已有31家企業(yè)的134項醫(yī)療器械產品獲批開展注冊人委托生產，品種涵蓋第二、三類醫(yī)療器械和體外診斷試劑；獲批方式涵蓋首次注冊和已獲批產品注冊變更；區(qū)域涵蓋區(qū)內委托、跨區(qū)委托以及跨省委托等；生產方式涵蓋集團內委托、已上市產品多點委托、科研型企業(yè)委托生產等不同情形，并積累了一批典型試點案例。

　　例如，促進集團資源有效整合：上海微創(chuàng)集團及其子公司試點模式豐富，涉及集團內不同公司分別作為注冊人和受托生產企業(yè)開展合作，總體實現具備生產制造優(yōu)勢的公司專注規(guī)?；a，具備創(chuàng)新研發(fā)優(yōu)勢的子公司專注研發(fā)，從而實現資源和創(chuàng)新要素得到有效配置。實現科研企業(yè)成果轉化：上海市第九人民醫(yī)院戴克戎院士團隊研發(fā)的“定制式增材制造膝關節(jié)矯形器”，由上海交大知識產權管理有限公司作為注冊人，委托上海昕健醫(yī)療技術有限公司生產，為科研型企業(yè)實現技術創(chuàng)新成果轉化探索了新路。開創(chuàng)進口產品本土轉化新模式：美敦力（上海）管理有限公司作為醫(yī)療器械注冊人，委托專業(yè)合同制造商捷普科技（上海）有限公司，通過首次注冊的方式實現進口醫(yī)療器械的本土化注冊生產，發(fā)揮了中國制造的成本優(yōu)勢，既降低產品成本造福國內患者，又有利于國際最新產品和技術更好服務國內需求。助力緊缺抗疫物資快速上市：抗擊新冠疫情中，具有服裝制造優(yōu)勢的上海針織九廠有限公司作為注冊人，委托具有無菌產品質量管理體系方面經驗的上海埃立孚醫(yī)療科技有限公司生產防護服，在雙方責任清晰、風險可控的基礎上，我局實施應急審批，第一時間保障防疫醫(yī)療物資供應?？鐓^(qū)域資源配置為創(chuàng)新提供空間：擴大試點后，上海聯影醫(yī)療科技股份有限公司委托聯影（常州）醫(yī)療科技有限公司生產“數字化醫(yī)用X射線攝影系統”，成為注冊人制度擴大試點后的首個跨省試點產品。通過試點，上海聯影騰出更多精力專注于創(chuàng)新產品研發(fā)、質量持續(xù)改進等工作，常州聯影則充分發(fā)揮智能制造的區(qū)位優(yōu)勢，專注于規(guī)?；a。上海藍怡集團也通過上述方式實現53項診斷試劑產品的跨省委托，優(yōu)化了集團資源配置。

　　抓上市后監(jiān)管，確保放得開管得住

　　一是開展注冊人委托生產“第三方評估”和“飛行檢查”。按照“監(jiān)管工作一定要跟上”的要求，2020年起，上海市藥監(jiān)局委托第三方專業(yè)審核機構，對全市相關企業(yè)實施注冊人制度試點后的質量管理體系運行情況進行評估。檢查結果顯示，大部分企業(yè)能夠按照注冊人試點制度要求執(zhí)行。今年，上海市藥監(jiān)局又開展了飛行檢查，跟蹤第三方評估發(fā)現問題的整改落實情況，督促相關企業(yè)落實主體責任，確保質量管理體系安全可控、有序銜接。

　　二是加強注冊與監(jiān)管環(huán)節(jié)的協同聯動。上海市藥監(jiān)局注冊和監(jiān)管部門加強工作協同，聯合約談監(jiān)管中發(fā)現問題較多的醫(yī)療器械注冊人及受托生產企業(yè)，責令限期完成整改。對于已不再具備注冊人和受托生產條件的情形，責成企業(yè)作出承諾，限時恢復生產條件，經監(jiān)管部門復查同意再予投產。

　　實踐中存在的問題

　　醫(yī)療器械注冊人、受托企業(yè)的權責落實不到位。部分試點企業(yè)對委托生產質量協議和受托生產質量管理體系要求理解不到位，導致雙方責任分工不夠清晰。尤其是注冊人與受托企業(yè)在技術文件轉移、生產放行、上市放行等關鍵環(huán)節(jié)責任分配不清、流于形式，致使管理制度的執(zhí)行銜接不暢，對產品質量安全帶來風險隱患。

　　跨省銜接還需進一步加強。注冊人和受托企業(yè)現場核查協同需加強。由于各省藥監(jiān)部門機構設置不同，醫(yī)療器械注冊的受理、技術審評、注冊體系核查、生產許可核查的具體承辦部門有一定差異。此外，受托生產企業(yè)的生產許可核查多由設區(qū)的藥品監(jiān)管部門實施，在體系核查中，有時會忽略對注冊人與受托人條件、義務責任落實情況的確認。信息互通的時效性存在滯后現象。國家藥品監(jiān)管局《關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》中明確，對于已獲注冊證產品開展跨省委托生產，由受托生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門會同注冊人所在地省級藥品監(jiān)管部門開展現場核查，但由于尚未建立全國統一的信息平臺，只能依靠發(fā)函的方式建立聯合檢查機制，檢查信息互通的時效性滯后問題時有發(fā)生。體系核查互認工作還需進一步推進?，F行《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》明確“現場核查應當根據情況，避免重復核查”，基于這一原則，受托生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門在受理相關企業(yè)受托生產許可后，考慮到以往對相關企業(yè)的檢查情況，可能存在豁免現場檢查的情形，不再開展現場聯合檢查。目前體系核查互認工作尚未在全國范圍內鋪開，注冊人在后續(xù)申報注冊證登記事項變更時，注冊人所在地監(jiān)管部門在前期未能參與跨省生產許可或變更現場核查的情況下，如何有效確認省外核查具體情況，目前主要通過電話聯系了解。

　　知識產權保護風險需高度關注。在試點期間，上海市藥監(jiān)局在注冊審評環(huán)節(jié)曾發(fā)現，位于本市的A注冊申請人與本市的B受托生產企業(yè)簽訂委托生產協議，但由于A忽視了知識產權保護的相關內容，出現B擅自利用A的研發(fā)資料，另行向我局提出注冊申請的情形?，F行《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定：醫(yī)療器械注冊申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當告知申請人、利害關系人可以依照法律、法規(guī)以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局的其他規(guī)定享有申請聽證的權利。經反復協商調解，雙方解除了委托協議。隨著注冊人制度跨省委托在全國范圍內實施，注冊辦理過程中，監(jiān)管部門應當對知識產權保護問題重點關注。

　　進一步落實注冊人主體責任和監(jiān)管責任的思考和建議

　　加強注冊人與受托企業(yè)間責任劃分與銜接。建議重點關注注冊人落實以下責任情況：一是確保建立的質量體系運行穩(wěn)定可控。二是持續(xù)加強對受托生產企業(yè)動態(tài)管理，確保受托生產的醫(yī)療器械符合要求。三是嚴格控制產品上市放行。對受托生產企業(yè)，建議重點關注：一是對于生產許可條件發(fā)生變化的，應當及時做好與注冊人的信息互通和評估確認。二是加強生產質量管理體系持續(xù)改進，特別是加強關鍵崗位人員的法規(guī)培訓，以及協助注冊人落實產品抽檢、不良事件監(jiān)測、質量問題處置等工作。

　　把握注冊人制度跨省監(jiān)管制度設計關注點。一是建議在國家層面整合集成統一的信息平臺。推進“互聯網+監(jiān)管”建設，統一檢查體系、檢查標準、檢查公告方式，實現跨區(qū)域檢查結果的互認，使各省藥監(jiān)部門實現注冊核查信息和上市后監(jiān)管信息的實時在線推送、關聯共享和風險預警，更好地加強對醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管的無縫銜接。二是關注知識產權保護問題。對于跨區(qū)跨省委托生產情形，因注冊人與受托企業(yè)分屬兩地，監(jiān)管部門審核時不易察覺可能產生的知識產權方面的風險，建議在注冊人制度相關配套文件中，對知識產權保護方面的審核作出更具體的規(guī)定。三是發(fā)揮行業(yè)組織力量參與規(guī)范化管理。探索引入第三方權威機構開展評估工作，推動“多元參與”和“社會共治”的治理模式。

　　建立行之有效的退出機制。對于產品獲批后，注冊人和受托人不再具備相關條件、無法切實履行相關義務責任的，建議研究建立相關退出機制。

　　下一步，上海市藥監(jiān)局將嚴格遵循“風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治”原則，持續(xù)推進醫(yī)療器械注冊人制度的實施，守牢安全底線，更好地服務醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。（上海市藥監(jiān)局供稿）

(責任編輯：何璇)